Existen múltiples pruebas prenatales para detectar trastornos físicos, mentales y genéticos en un bebé nonato. Si no está seguro de si debe hacerse una prueba prenatal, como una amniocentesis o un CVS, tenga en cuenta los siguientes pasos para tomar una decisión.

Método uno de tres:
Discuta la prueba prenatal con un profesional de la salud

En algunas circunstancias, es más probable que los médicos y los servicios de pruebas genéticas ofrezcan o alienten las pruebas prenatales que en otras. Tener una conversación abierta y honesta con su médico puede ayudar a responder muchas de sus preguntas sobre las pruebas prenatales y si es adecuado para usted.

  1. 1 Pregunte sobre los riesgos potenciales involucrados con las pruebas prenatales. Aunque las pruebas prenatales pueden ofrecer información valiosa sobre la salud de su bebé, también conllevan cierto riesgo para usted y para el bebé.
    • Algunas pruebas tienen posibles efectos secundarios o riesgos que pueden implicar infección, rotura de la placenta e incluso aborto espontáneo. Discuta la probabilidad y la gravedad de los riesgos para cada prueba y si puede tener alguna condición que lo ponga en mayor riesgo de estos peligros.
  2. 2 Discuta si la prueba puede decirle lo que quiere saber. No todas las pruebas prenatales pueden brindarle la misma cantidad y calidad de información.
    • Obtenga una lista de todas las condiciones posibles que la prueba puede detectar. Si no puede darle información sobre la condición específica que le interesa, es posible que desee renunciar al riesgo de la prueba.
  3. 3 Pregunte sobre la precisión de la prueba prenatal. No todas las pruebas son igualmente capaces de predecir con exactitud la presencia o ausencia de ciertas enfermedades.
    • En algunos casos, los marcadores genéticos pueden estar presentes para ciertas enfermedades que pueden manifestarse solo si existen otras condiciones. Otras afecciones, como el síndrome de Down, pueden ser de leves a muy graves, pero es posible que una prueba prenatal no pueda brindarle información suficiente para evaluar la posible gravedad de la afección.
  4. 4 Pregunte sobre todas las opciones de prueba prenatal disponibles. Algunas opciones son mucho menos invasivas y riesgosas que otras, y algunas brindan diferentes tipos de información que otras.
    • Si le preocupan las pruebas que requieren muestras de líquido amniótico o tejido, pregúntele a un profesional de la salud qué opciones no invasivas para las pruebas podrían brindarle información similar sobre la salud de su bebé, como los ultrasonidos o las pruebas genéticas de los padres.

Método dos de tres:
Considere su historial médico

Algunas mujeres tienen más probabilidades de dar a luz a un bebé con defectos de nacimiento o enfermedades genéticas particulares que otras. Si tiene más de 35 años, si tiene otros niños con trastornos genéticos o si su familia tiene un historial médico de enfermedades graves o deformidades, es posible que desee sopesar este historial en gran medida en su decisión con respecto a las pruebas prenatales.

  1. 1 Considera tu edad y salud personal. Si tiene entre 30 y 40 años, la probabilidad de tener un hijo con una discapacidad o trastorno aumenta significativamente. Si lo sabe desde el principio, puede investigar la discapacidad para estar preparado, o decidir no quedarse con el bebé si no puede manejarlo (por ejemplo, ponerlo en adopción).
    • Además de tener un mayor riesgo de complicaciones y parto prematuro al aumentar la edad de la madre, es más probable que dé a luz a un bebé con síndrome de Down o con ciertas discapacidades.
    • Si usted tiene una discapacidad genética, es más probable que su hijo tenga la misma afección.
  2. 2 Considere el historial médico familiar. Haga una lista de las condiciones genéticas que se encuentran en parientes consanguíneos tanto en su familia como en la de su pareja.
    • Si está muy preocupado por el riesgo de que su bebé tenga una determinada enfermedad, hable de genética familiar con un consejero genético o un médico antes de realizar la prueba; algunas afecciones solo pueden afectar a un género o pueden ser recesivas, lo que puede reducir significativamente las probabilidades de que su hijo tenga la enfermedad.
  3. 3 Obtenga usted y su pareja pruebas genéticas. En muchos casos, simplemente examinando a ambos padres con un simple análisis de sangre, puede verificar una amplia gama de condiciones que su bebé podría tener.
    • Muchas afecciones genéticas son de naturaleza recesiva y solo podrían manifestarse en el bebé si ambos padres son portadores y le pasan el gen recesivo al bebé.
    • Recuerde que no todas las condiciones se basan en la genética de los padres y que las pruebas genéticas de ambos padres no le indicarán si el bebé puede tener una afección del desarrollo o un problema cromosómico.

Método tres de tres:
Decide qué harías con la información

Considere cómo se verá personalmente afectado por la decisión de realizarse una prueba prenatal y cómo los resultados pueden afectar su embarazo y su salud emocional. Toda mujer tendrá que considerar sus sentimientos personales, ansiedades y reacciones potenciales a las noticias que una prueba prenatal puede traer. Además, dado que las pruebas no son perfectamente precisas, aún tendrá que vivir con una pequeña posibilidad de incertidumbre en los resultados de la prueba.

  1. 1 Determine si cambiaría su decisión de tener al bebé. Algunas mujeres pueden optar por no continuar con el embarazo después de recibir malas noticias en una prueba prenatal. Decida si está convencido de querer el bebé independientemente de los resultados de la prueba antes de someterse a una prueba prenatal.
  2. 2 Considere cómo los resultados pueden afectar su embarazo. Conocer los resultados de una prueba prenatal por adelantado puede permitirle alterar la forma en que come o la frecuencia de sus visitas médicas prenatales si los profesionales médicos creen que ayudará a prevenir más riesgos para el bebé.
    • En algunos casos, se pueden realizar cirugías prenatales o transfusiones para reducir o prevenir ciertos problemas genéticos o de desarrollo.
    • Si los resultados de la prueba indican un trastorno genético o una discapacidad del desarrollo, saber de antemano acerca de un defecto o condición de nacimiento le permitirá prepararse durante su embarazo para gastos médicos o educativos más altos que lo anticipado, y no tener que preguntarse puede ayudarle a adaptarse a la idea de criar a un niño con una discapacidad.
  3. 3 Considere cómo los resultados pueden afectar su salud emocional. En algunos casos, saber qué esperar en términos de salud para su bebé puede tranquilizarlo y reducir cualquier ansiedad, independientemente de los resultados de la prueba. En otros, conocer los resultados solo puede causar estrés innecesario, indecisión, vínculo entre madre e hijo menos efectivo e incluso depresión prenatal.
    • Si un consejero de genética cree que tiene un bajo riesgo de tener un hijo con un problema detectable mediante pruebas prenatales, es posible que desee evitar la prueba por completo.
    • Si tiene un alto riesgo de tener un bebé con un problema detectable o si cree que preferiría recibir noticias difíciles durante el embarazo en lugar de después de la llegada de su bebé, es posible que desee hacerse la prueba para que tenga tiempo de prepararse emocionalmente. y financieramente